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問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》的立法依據(jù)是什么？

答案：按照《中華人民共和國(guó)食品安全法》第74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《保健食品注冊(cè)與備案管理...

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單項(xiàng)選擇題

保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)和質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，對(duì)生產(chǎn)和管理中的（）進(jìn)行驗(yàn)證。

A.各項(xiàng)操作規(guī)程
B.崗位責(zé)任制
C.以上均是

單項(xiàng)選擇題

保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期向（）部門匯報(bào)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量情況。

A.工商行政
B.衛(wèi)生行政
C.行業(yè)協(xié)會(huì)
D.以上均是

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