問答題

【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對申請人或備案人、審評機(jī)構(gòu)和行政管理部門的主要職責(zé)是如何劃分的？

答案： 申請人或備案人對申請材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)，對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
審評機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)...
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問答題

【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品備案材料接收部門是如何規(guī)定的？
答案： 國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)接收相關(guān)進(jìn)口保健食品備案材料。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門...
問答題

【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊申請受理部門是如何規(guī)定的？
答案： 國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)（以下簡稱受理機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)受理保健食品注冊。
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