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()醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立并實施產(chǎn)品上市后的咔嚓制度,確保產(chǎn)品的可追溯性。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.以上都是
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()以上重新組織生產(chǎn)的,應當提前書面告知所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
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醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的,()所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負責其日常監(jiān)督管理工作。
A.委托方
B.受托方
C.受托方和委托方
D.以上都對
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