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醫(yī)療器械再評價,是指對獲準上市的醫(yī)療器械的安全性、()進行重新評價,并實施相應措施的過程。
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有效性
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銷售人員身份證復印件,加蓋本.企業(yè)公章的授權(quán)書原件。授權(quán)書應當載明授權(quán)銷售的品種、地區(qū)、有效期,注明銷售人員的電話號碼。
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從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,應當配備醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應商培訓的人員。
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