你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題

對(duì)于申請(qǐng)人提出的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》發(fā)證申請(qǐng)，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門過(guò)著接受委托的設(shè)區(qū)的高級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，（）申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

A.必須讓
B.應(yīng)當(dāng)允許
C.絕對(duì)不允許
D.以上都不對(duì)

單項(xiàng)選擇題

申請(qǐng)《醫(yī)療器械企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)具備的條件：（）。

A.民經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍社會(huì)黨適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所
B.具有與規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍社會(huì)黨適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品我要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備
C.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等
D.以上都是

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》項(xiàng)目的變更分為許可事項(xiàng)變更和（）。

你可能感興趣的試題

申請(qǐng)《醫(yī)療器械企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)具備的條件：（）。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》項(xiàng)目的變更分為許可事項(xiàng)變更和（）。