A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品B.被污染的藥品C.成分不符合國家藥品標準的藥品D.未注明或者更改產品批號
A.4周B.8周C.12周D.24周
A.藥品上市許可持有人應當與符合條件的藥品生產企業(yè)簽訂委托生產銷售協(xié)議和質量協(xié)議B.藥品上市許可持有人應當配備依法經過資格認定的藥學技術人員C.藥品上市許可持有人有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員D.藥品上市許可持有人有保證藥品質量的規(guī)章制度,并符合藥品生產質量管理規(guī)范要求