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細胞破碎率可以通過在一定稀釋度下,顯微鏡觀察破碎前后的完整細胞的數(shù)量,再通過公式來計算。
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依靠吸附劑的密度和粒子大小形成梯度,平衡后形成穩(wěn)定的梯度,當待分離的液體從底部打入床體后,目標蛋白質被吸附結合,而其它的細胞及碎片等則被洗去,再經(jīng)過洗脫則得到目標蛋白質。
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傳統(tǒng)的萃取技術較適合大分子物質比如蛋白質的提純,且分離程度高,選擇好、傳質快;能耗低于蒸餾法且便于操作、周期短易實現(xiàn)自動化。
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