A.基于配體的藥效團模型法B.基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選C.3D-QSAR
A.分子量增大可能會增加出現(xiàn)易被代謝基團和毒性結(jié)構(gòu)的幾率B.增加氫鍵和可離解基團可以提高化合物的水溶性C.分子柔性越大越有利于穿過細胞膜D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實情況
A.分子生物學數(shù)據(jù)庫B.化學信息數(shù)據(jù)庫C.藥學信息數(shù)據(jù)庫D.中藥數(shù)據(jù)庫