深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.10)

單項(xiàng)選擇題
《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）
A.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整
B.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
單項(xiàng)選擇題
因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存（）？
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
單項(xiàng)選擇題
有充分證據(jù)證明質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)違法行為采取了制止措施或主動(dòng)向藥監(jiān)部門報(bào)告的，可以依法（）質(zhì)量管理人員責(zé)?
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
判斷題
國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
答案：正確
單項(xiàng)選擇題
被評(píng)為警示、失信、嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師，在考核期間無(wú)違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后（）?
A.應(yīng)恢復(fù)為守信級(jí)別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個(gè)級(jí)別
C.1年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
D.2年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
單項(xiàng)選擇題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）？
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用
D.予以淘汰
比較題
(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
單項(xiàng)選擇題
《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國(guó)實(shí)行藥品的分類管理是?
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
單項(xiàng)選擇題
GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?
A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理
單項(xiàng)選擇題
藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的（）？
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性

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深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.10)

《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）

因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存（）？

有充分證據(jù)證明質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)違法行為采取了制止措施或主動(dòng)向藥監(jiān)部門報(bào)告的，可以依法（）質(zhì)量管理人員責(zé)?

國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

被評(píng)為警示、失信、嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師，在考核期間無(wú)違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后（）?

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）？

(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國(guó)實(shí)行藥品的分類管理是?

GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的（）？

深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.10)

《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）

因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存（）？

有充分證據(jù)證明質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)違法行為采取了制止措施或主動(dòng)向藥監(jiān)部門報(bào)告的，可以依法（）質(zhì)量管理人員責(zé)?

國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

被評(píng)為警示、失信、嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師，在考核期間無(wú)違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后（）?

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）？

(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國(guó)實(shí)行藥品的分類管理是?

GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的（）？

因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存（）？

國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

被評(píng)為警示、失信、嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師，在考核期間無(wú)違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后（）?

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）？

(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的（）？