藥品檢驗(yàn)所考試章節(jié)練習(xí)(2019.12.04)

單項(xiàng)選擇題
滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的（）。
A.0.95~1.05
B.0.90~1.10
C.0.98~1.02
D.0.85~1.15
填空題
中藥材在細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的鑒別中，加碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是（），顯棕色或黃棕色的是（）。
答案：淀粉粒；糊粉粒
多項(xiàng)選擇題
就產(chǎn)品質(zhì)量問題，消費(fèi)者有權(quán)（）。
A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
判斷題
系統(tǒng)誤差（systematic error）也叫可定誤差（determinate error），按其來源可分為方法誤差、儀器和試劑誤差、操作誤差等三類。
答案：正確
填空題
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
答案：藥典委員會
填空題
對藥物的質(zhì)量要求，主要考察藥品的（）性和（）性。
答案：安全；有效
多項(xiàng)選擇題
砷鹽檢查法有哪幾種？（）
A.硫氰酸鹽法
B.古蔡氏法
C.二乙基二硫代氨基甲酸銀法
D.巰基醋酸法
E.氧化-還原法
判斷題
水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃。
答案：正確
填空題
藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報告書底稿，做到（）、（）、用語規(guī)范、（）。
答案：數(shù)據(jù)完整；字跡清晰；結(jié)論明確
判斷題
含有淀粉粒的藥材粉末加碘試液，顯棕色或黃棕色。
答案：錯誤

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藥品檢驗(yàn)所考試章節(jié)練習(xí)(2019.12.04)

滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的（）。

中藥材在細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的鑒別中，加碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是（），顯棕色或黃棕色的是（）。

就產(chǎn)品質(zhì)量問題，消費(fèi)者有權(quán)（）。

系統(tǒng)誤差（systematic error）也叫可定誤差（determinate error），按其來源可分為方法誤差、儀器和試劑誤差、操作誤差等三類。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

對藥物的質(zhì)量要求，主要考察藥品的（）性和（）性。

砷鹽檢查法有哪幾種？（）

水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃。

藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報告書底稿，做到（）、（）、用語規(guī)范、（）。

含有淀粉粒的藥材粉末加碘試液，顯棕色或黃棕色。

藥品檢驗(yàn)所考試章節(jié)練習(xí)(2019.12.04)

滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的（）。

中藥材在細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的鑒別中，加碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是（），顯棕色或黃棕色的是（）。

就產(chǎn)品質(zhì)量問題，消費(fèi)者有權(quán)（）。

系統(tǒng)誤差（systematic error）也叫可定誤差（determinate error），按其來源可分為方法誤差、儀器和試劑誤差、操作誤差等三類。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

對藥物的質(zhì)量要求，主要考察藥品的（）性和（）性。

砷鹽檢查法有哪幾種？（）

水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃。

藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報告書底稿，做到（）、（）、用語規(guī)范、（）。

含有淀粉粒的藥材粉末加碘試液，顯棕色或黃棕色。

滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的（）。

中藥材在細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的鑒別中，加碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是（），顯棕色或黃棕色的是（）。

就產(chǎn)品質(zhì)量問題，消費(fèi)者有權(quán)（）。

系統(tǒng)誤差（systematic error）也叫可定誤差（determinate error），按其來源可分為方法誤差、儀器和試劑誤差、操作誤差等三類。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

對藥物的質(zhì)量要求，主要考察藥品的（）性和（）性。

水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃。

藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報告書底稿，做到（）、（）、用語規(guī)范、（）。

含有淀粉粒的藥材粉末加碘試液，顯棕色或黃棕色。