國家開放大學(藥用分析化學)章節(jié)練習(2020.02.26)

單項選擇題
黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色（）。
A.四氮唑鹽
B.三氯化鐵
C.重氮鹽
D.2，4-二硝基苯肼
問答題
一效率為4200塊塔板數的色譜柱，十八烷及α－甲基十八烷的調整保留時間分別為15.05和14.82min。（1）由分離度定義，計算這兩個化合物的分離度？（2）若分離度為1.0，則需要多少塊有效塔板數？
答案：本題考核的知識點是第六章色譜法：氣相色譜法分離條件的選擇中分離度（R）計算。大家在計算此題時應掌握塔板數和色譜峰寬度的關...
單項選擇題
關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是（）。
A.雜質限量指藥物中所含雜質的最大容許量
B.雜質限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質的來源主要是生產過程中引入的，其他方面可不考慮
D.檢查雜質，必須用用標準溶液進行比對
問答題
取標示量為0.5mg阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84ml，1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于18.02mg的阿司匹林。求阿司匹林占標示量的百分含量？
答案：
問答題
什么叫制劑分析？制劑分析與原料分析相比較有哪些不同？
答案：制劑分析是對不同劑型的藥物，利用物理、化學、甚至微生物測定方法進行分析，以檢驗被檢測制劑是否符合質量標準的規(guī)定要求。
單項選擇題
下列四組數據中，所涉及的紅外光譜區(qū)包括CH3—CH2—CHO吸收帶的是（）
A.3000~2700cm^-1，2400~2100cm^-1，1000~650cm^-1
B.3300~3010cm^-1，1675~1500cm^-1，1475~1300cm^-1
C.3300~3010cm^-1，1900~1650cm^-1，1000~650cm^-1
D.3000~2700cm^-1，1900~1650cm^-1，1475~1300cm^-1
單項選擇題
下面不能用來衡量精密度的是（）。
A.絕對誤差
B.相對平均偏差
C.標準偏差
D.相對標準偏差
問答題
稱取分析純試劑K2Cr2O714.709g，配成500ml溶液，試計算K2Cr2O7溶液對FeO的滴定度。（已知MK2Cr2O7=294.2g·mol-1，MFeO=71.85g·mol-1）
答案：
單項選擇題
下列溶劑不能作為酸性溶劑的是（）
A.草酸
B.冰醋酸
C.水
D.苯酚
單項選擇題
有氧化劑存在時，苯并噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）。
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.熒光分光光度法
D.鈀離子比色法

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國家開放大學(藥用分析化學)章節(jié)練習(2020.02.26)

黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色（）。

一效率為4200塊塔板數的色譜柱，十八烷及α－甲基十八烷的調整保留時間分別為15.05和14.82min。（1）由分離度定義，計算這兩個化合物的分離度？（2）若分離度為1.0，則需要多少塊有效塔板數？

關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是（）。

什么叫制劑分析？制劑分析與原料分析相比較有哪些不同？

下列四組數據中，所涉及的紅外光譜區(qū)包括CH3—CH2—CHO吸收帶的是（）

下面不能用來衡量精密度的是（）。

稱取分析純試劑K2Cr2O714.709g，配成500ml溶液，試計算K2Cr2O7溶液對FeO的滴定度。（已知MK2Cr2O7=294.2g·mol-1，MFeO=71.85g·mol-1）

下列溶劑不能作為酸性溶劑的是（）

有氧化劑存在時，苯并噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）。

國家開放大學(藥用分析化學)章節(jié)練習(2020.02.26)

黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色（）。

一效率為4200塊塔板數的色譜柱，十八烷及α－甲基十八烷的調整保留時間分別為15.05和14.82min。（1）由分離度定義，計算這兩個化合物的分離度？（2）若分離度為1.0，則需要多少塊有效塔板數？

關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是（）。

什么叫制劑分析？制劑分析與原料分析相比較有哪些不同？

下列四組數據中，所涉及的紅外光譜區(qū)包括CH3—CH2—CHO吸收帶的是（）

下面不能用來衡量精密度的是（）。

稱取分析純試劑K2Cr2O714.709g，配成500ml溶液，試計算K2Cr2O7溶液對FeO的滴定度。（已知MK2Cr2O7=294.2g·mol-1，MFeO=71.85g·mol-1）

下列溶劑不能作為酸性溶劑的是（）

有氧化劑存在時，苯并噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）。

黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色（）。

一效率為4200塊塔板數的色譜柱，十八烷及α－甲基十八烷的調整保留時間分別為15.05和14.82min。（1）由分離度定義，計算這兩個化合物的分離度？（2）若分離度為1.0，則需要多少塊有效塔板數？

關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是（）。

什么叫制劑分析？制劑分析與原料分析相比較有哪些不同？

下列四組數據中，所涉及的紅外光譜區(qū)包括CH3—CH2—CHO吸收帶的是（）

下面不能用來衡量精密度的是（）。

稱取分析純試劑K2Cr2O714.709g，配成500ml溶液，試計算K2Cr2O7溶液對FeO的滴定度。（已知MK2Cr2O7=294.2g·mol-1，MFeO=71.85g·mol-1）

有氧化劑存在時，苯并噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）。